Bei Zweifeln an der Zuverlssigkeit eines Tests "sollte man sich an der Liste des Paul-Ehrlich-Instituts orientieren", sagte PEI-Prsident Klaus Cichutek. Sensitivitt: 97,50 %. Der Test kann mit einem Rachenabstrich oder einem Nasenabstrich durchgefhrt werden. KEIN ABGABE AN PRIVATPERSONEN! Gerne knnen Sie ihre Bestellung auch telefonisch aufgeben unter der Rufnummer 02381-1497411. Erhalten Sie unseren Newsletter monatlich per E-Mail. Aber was genau steckt hinter der Bridging-Prfung des PEI? Mehr, Um pharmazeutische Ttigkeiten ohne Beaufsichtigung durchfhren zu knnen, mssen sie neuerdings alle drei Jahre 100 Fortbildungspunkte Das Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die ersten Mehr, Laut einer Auswertung des Zentralinstituts fr die kassenrztliche Versorgung (Zi) wurden im 4. Gerne knnen Sie ihre Bestellung auch telefonisch aufgeben unter der Rufnummer 02381-1497411. 25 x sterile Abstrichtupfer. Aktuell befinden sich drei verschiedene Packungs-Varianten mit unterschiedlichen Bestell-Nummern im Markt: SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal (5er Packung) - Bestell-Nr. Bald laufen die ersten Sonderzulassungen fr Coronavirus-Laientests aus. Digitale Anwendungen sind ein wichtiger Baustein zur digitalen Modernisierung der Gesundheitsversorgung und Pflege in Deutschland. Test fr den professionellen Gebrauch vorgesehen. Mrz 2022. Steht dort ein Ja, erkennt der Test Omikron ebenso gut wie frhere Varianten. Mehr, Mit dem stetigen Rckgang der Apothekenzahlen steigt die Belastung der verbliebenen Apotheken bei den Notdiensten. Mehr, Die Abda will raus aus der Defensive der Gesamtvorstand hat zehn Forderungen der Apothekerschaft an die Politik beschlossen, die Prioritt Diese werden kurz und bersichtlich zusammengefasst und automatisch per E-Mail im HTML-Format verschickt. Grere Mengen mit Sonderkonditionen auf Anfrage erhltlich. 536/2014, Juli 2018 - Internationale medizinische Klassifikationen im 21. Mai 2022 fand zugleich ein Zustndigkeitswechsel fr einige der von der IVDR umfassten Produkte statt. Kinderwunsch: Vorbereitung ist auch Mnnersache. Direkt an der Autobahn . BfArM Nummer: AT079/20 Diese Tests sind vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert und beim BfArm gelistet. Nachname. Im Dezember verffentlichte das fr die berwachung von Impfstoffen und Arzneimitteln zustndige Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eine Untersuchung von 245 in Deutschland bereits zugelassenen Antigen-Schnelltests. Verschimmelte Lebensmittel: Was ist noch essbar? Sie war lange erwartet worden: Eine Liste, welche Covid-Schnelltests eine Omikron-Infektion detektieren knnen und welche nicht. Diese Tests verfgen ber CE, sind alle erstattungsfhig gem der Testverordnung und teilweise durch das BfArM als Laientests sonderzugelassen. Und zwar dann, wenn dies im Interesse des Gesundheitsschutzes liegt. Sie muss ein @ beinhalten und eine existierende Domain (z.B. Zulssige Anwender: Medizinisches Fachpersonal oder Personen mit ausfhrlicher Einweisung durch medizinisches Fachpersonal. Um Sendungen mit einer Altersbeschrnkung zu jeder Tageszeit anzuschauen, kannst du jetzt eine Altersprfung durchfhren. Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten. Das Wichtigste des Tages direkt in Ihr Postfach. Das Passwort muss mindestens einen Grobuchstaben enthalten. Du kannst dich ab sofort mit dem neuen Passwort anmelden. Das PEI brauchte also ganz genaue Angaben, wie die Schnelltests des jeweiligen Herstellers aufgebaut sind Informationen, die ja prinzipiell nicht gerne herausgeben werden. Die Liste nennt sowohl den Originalhersteller als auch den deutschen Vertreiber. Kick-off-Meetings" bieten Untersttzung bei verschiedensten Fragestellungen. Mehr, Am 7. 1 x Arbeitsstation. Fragen. Die Lufthansa lsst die Krise hinter sich. Die Meldungen erfolgen durch die Pharmazeutischen Unternehmer und basieren auf der im Pharmadialog erklrten Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpssen fr versorgungsrelevante Arzneimittel. Darunter sind solche fr den professionellen Einsatz, etwa in Teststationen, wie Selbsttests, die jeder daheim machen darf. Fr den professionellen Gebrauch. Jetzt gibt es groe Aufregung ber diese Zahlen. CE zertifizierter und erstattungsfhiger Test gelistet beim Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1188/21. Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie ber den folgenden Link: Datenschutz, Clinical Trials Information System - CTIS, Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Beschftigtenverzeichnis ambulante Pflege (BeVaP), Clinical Trials Information System - CTIS, Besondere Therapierichtungen und traditionelle Arzneimittel, MRP - Mutual Recognition Procedure, Ergebnisberichte klinischer Prfungen gem 42b AMG, Kommission fr Arzneimittel fr Kinder und Jugendliche (KAKJ), Empfehlungen zu den Angaben in der Fach- und Gebrauchsinformation fr die Anwendung bei Kindern, Arzneimittel fr seltene Erkrankungen, zur bersicht: Zulassungsrelevante Themen, zur bersicht: Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen, Mitglieder der Gemeinsamen Expertenkommission, Tagesordnungen und Ergebnisprotokolle, Standardzulassung und -registrierung, Nebenwirkungsmeldung in Zusammenhang mit COVID-19, Europische Datenbank zu Nebenwirkungen, Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe, Arzneimittel unter zustzlicher berwachung (Schwarzes Dreieck), Risikoinformationen Arzneimittel, Stufenplanbeauftragter / Inspektionen, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), Anhrungen zur Verfgbarkeit von Arzneimitteln nach Lieferengpassmeldungen, Jour Fixe zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Arzneimittel, fr welche die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpssen gilt, berprfung und Anpassung bereits gemeldeter Wirkstoffhersteller ber PharmNet.Bund "nderungsanzeigen", Liste der versorgungsrelevanten Wirkstoffe, Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Task Force zur Sicherstellung der medikamentsen Versorgung in der Intensivmedizin (ICU-Wirkstofflisten), Liste der versorgungskritischen Wirkstoffe gem 52b Absatz 3c AMG, zur bersicht: Arzneimittel recherchieren, zur bersicht: Rohdaten der Stoffbezeichnungen, Datenbankinformation AMIce Stoffbezeichnungen, zur bersicht: Arzneimittelinformationssystem AMIce, Datenbankinformationen AMIce Arzneimittel, Datenbankinformation AMIce fr den Medizinischen Dienst, Datenbankinformationen AMIce fr die Bundeslnder, Datenbankinformationen AMIce Chargenprfung, Datenbankinformationen AMIce Stoffe, Datenbankinformation ABDA Aktuelle Stoffe, Datenbankinformation ABDA Wirkstoffdossiers, Datenbankinformation ABDA Interaktionen, Datenbankinformation ABDA Hersteller, Datenbankinformation ABDA Fertigarzneimittel, Datenbankinformation ABDA Arzneistoffe, zur bersicht: Festbetrge und Zuzahlungen, Informationsvideo der EU-Kommission, Landesbehrden erstmaliges Inverkehrbringen, Landesbehrden Klassifizierung und Abgrenzung, Landesbehrden Klinische Prfungen, Landesbehrden Vorkommnismeldungen, zur bersicht: Klinische Prfungen und Leistungsstudien, zur bersicht: Klinische Prfungen gem MDR / MPDG, Anzeige von klinischen Prfungen nach dem Inverkehrbringen, Anzeige von sonstigen klinischen Prfungen, Abbruch und Beendigung einer klinischen Prfung, SAE und DD melden in klinischen Prfungen, zur bersicht: Leistungsstudien von In-vitro-Diagnostika, Abbruch und Beendigung einer Leistungsstudie, Anzeige von Leistungsstudien nach dem Inverkehrbringen, Anzeige Leistungsstudien CDx-Diagnostika mit Restproben, Antrag auf Genehmigung einer Leistungsstudie, Antrag auf Entscheidung ber die Genehmigungspflicht MP / IVD, Anzeigen Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika, Antrge zu klinischen Prfungen und Leistungsstudien, Datenbankinformation Medizinprodukte-Anzeigen, Datenbankinformation Medizinprodukte-Adressen, Datenbankinformation In-vitro-Diagnostika-Anzeigen, zur bersicht: Bedienung des Informationssystems, Therapiebegleitende Diagnostika (CDx), Melden durch Hersteller und Bevollmchtigte, zur bersicht: Melden durch Anwender, Betreiber und Hndler, Beauftragte fr Medizinproduktesicherheit, SAE und DD melden in Leistungsstudien, Eine SNOMED-CT-Lizenz beantragen und MLDS nutzen, Schulungen, Veranstaltungen und eLearning, Deutsche bersetzungen von SNOMED CT-Konzepten, Nationales Projekt Kodierung von SE, zur bersicht: Kooperationen und Projekte, Newsletter "Kodiersysteme Aktuell", Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Hinweise fr Patientinnen und Patienten, Pflichtpraktika und Abschlussarbeiten, Vereinbarkeit von Beruf und Familie, CHMP Ausschuss fr Humanarzneimittel, COMP Ausschuss fr Arzneimittel fr seltene Leiden, Forschung und Projekte im Bereich Medizinprodukte, Wissenschaftliche und verfahrenstechnische Beratung, zur bersicht: Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Einrichtungen der medizinischen Versorgung (EMV), zur bersicht: Beschftigtenverzeichnis der ambulanten Pflege (BeVaP), Meldestelle fr Aufflligkeiten oder Fehlerkonstellationen bei der Nutzung der Anwendungen der Telematikinfrastruktur, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittelzulassung, Aktuelles aus dem Bereich Klinische Prfung, Aktuelles aus dem Bereich Pharmakovigilanz, Aktuelles aus dem Bereich Lieferengpsse fr Humanarzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Medizinprodukte, Aktuelles aus dem Bereich Bundesopiumstelle, Alle Aktualisierungen im berblick, Arzneimittelzulassung Bekanntmachungen, Pharmakovigilanz Bekanntmachungen, Medizinprodukte Bekanntmachungen, Bundesopiumstelle Bekanntmachungen, Betubungsmittel zum Zweck der Selbstttung, aktuelle Zulassungs- und Registrierungsantrge, zur bersicht: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, zur bersicht: Online-Version abonnieren/abbestellen, zur bersicht: Print-Version abonnieren/abbestellen, Februar 2023 - Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen Schlaglichter einer beschleunigten Entwicklung, Januar 2023 - Klinische Prfungen von Arzneimitteln - erste Erfahrungen mit der neuen EU-Verordnung Nr. Bei dem im Dezember verffentlichten Papier handelte es sich um eine Zusammenfassung aller Schnelltest-Untersuchungen, die das PEI im Laufe des Jahres angefertigt hat. Der meist gefragte Antigen Tests mit BfArM-Listung stammt vom Hersteller Beijing Hotgen Biotech Co.,Ltd und wird unter Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM. Bitte beachten Sie, dass bei unsachgemer Probenentnahme die Gefahr von Verletzungen oder falschem Ergebnis besteht. In einem zweiten Setting wurde die Sensitivitt gegenber Omikron mit der Sensitivitt gegenber dem Wildtyp-Virus verglichen diesmal anhand von Zellkulturen. "Das Paul-Ehrlich-Institut prft derzeit, welche Mglichkeiten der Umsetzung diese Vorhabens es gibt. 5640-S-057/21 und der BfArM-AT-Nummer* AT282/21 gefhrt. Wie viele sind gestorben? Mai 2022 gem 85 Absatz 3 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchfhrungsgesetzes (MPDG) in der ab 26. +49 6103 77 0, E-Mail: Antigen-Schnelltests reagieren auf bestimmte Bestandteile des Coronavirus und weisen sie so nach. Die aktuellen Corona-Zahlen im berblick: Wie hoch ist die Inzidenz in meinem Landkreis? Angemeldet bleiben Die Anmeldung ist im Moment leider nicht mglich. Support Tel: +492234 5327826. Der RapidFor Antigen-Test besitzt eine Sonderzulassung fr die Eigenanwendung durch Laien. Und wo soll ich hingehen? Bitte berprfe die Schreibweise und versuche es erneut. November 2022 werden Testkapazitten noch gezielter eingesetzt. Eine bersicht aller verfgbaren Antigen-Tests in unserem Shop finden Sie unter Schnelltest. Mehr, Finanzinvestoren haben die Abrechnungsprfung im Gesundheitswesen als lohnendes Geschft entdeckt. Eine unabhngige berprfung ist erst ab Mai 2022 vorgesehen. Whrend der Retaxriese Davaso seit einem Jahr zu Iqvia Der Test wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und wird ebenfalls vom Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet. Mehr, Weil Apotheken angesichts der Lieferengpsse oft mit leeren Hnden dastehen, ist der Notdienst zum Albtraum geworden. Oktober, 13:00 Uhr, umfasst die Liste 29 Produkte, darunter grtenteils deutsche, chinesische und koreanische Hersteller. Vorname. Ob Schulen sie weiter verteilen drfen, kann von entsprechenden Regelungen der Lnder oder Kommunen abhngen. Absenden. MPAV Auslegungshilfe. Apotheker warnen Mit dem Geltungsbeginn der europischen Verordnung 2017/746 fr In-vitro-diagnostische Medizinprodukte (IVDR) am 26. Vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert BfArm gelistet & zugelassen (BfArM Test ID: AT079/20) CE Zertifiziert. Mchtest du das wirklich? Dafr bentigst du dein Ausweisdokument. Es befinden sich keine Produkte im Warenkorb. oder Muster bestellen Angebot Anfragen. Mai 2022 gem 85 Absatz 3 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchfhrungsgesetzes (MPDG) in der ab 26. BfArM listet auf: Diese Schnelltests erkennen Omikron. Ziel ist es, die Kommunikation mglicher Risiken zu verbessern und die Pharmakovigilanz in den Blickpunkt zu rcken. In diesem Beitrag geben wir Ihnen eine bersicht sowie zahlreiche Informationen, ber die bereits gelisteten Schnelltest. Retaxgefahr: Glukose als Sprechstundenbedarf. KONTAKT. Mehr, Die Kassen sehen die geplanten Manahmen gegen Lieferengpsse kritisch, auch die Engpass-Prmie von 50 Cent wird abgelehnt. Gewissheit knnen hier Referenz- und AT-Nummern geben, die Hersteller oder BfArM vergeben und die meist auf den Verpackungen angegeben sind. Ja, ich mchte ein Kundenkonto erffnen und akzeptiere die Datenschutzerklrung. Sie besttigen: Vertrieb: 02381-1497412, HealthMask.de - Alle Rechte vorbehalten. Zulassungen: BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfhig) Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprft. Neues Konto anlegen. eine E-Mail zur Besttigung. Antigen Test mit BfArM-Listung - gelistete Schnelltests. Doch was passiert danach? Zulassungen. Hinweis: Bitte trage hier die E-Mail-Adresse ein, mit der du dich fr dein ZDF-Konto registriert hast. Bitte akzeptiere die Datenschutzbestimmungen. Mglicherweise hast du einen Ad/Script/CSS/Cookiebanner-Blocker oder hnliches in deinem Browser aktiviert, welcher dies verhindert. Der Test ist auerdem BfArM-gelistet und wurde vom PEI nach den neuesten Leistungskriterien evaluiert, um . 20 Stck Getein Covid-19 Schnelltest Gltigkeit bis 27.07.2024 Laientest AT1257/21 BfArM EINSTUFIGER SARS-COV-2 Antigen Selbsttest. War ein Test nicht mehr auf der Liste zu finden, so konnte er in der Apotheke quasi aussortiert werden. Unsere Fachleute arbeiten an herausgehobener Stelle in den europischen Expertengruppen, bewerten Chancen und Risiken neuer Therapieoptionen und knnen dabei international Weichen stellen. Wenn Sie den Lolly Speichertest COVID-19 Antigen von WATMIND zur Selbstanwendung bestellen wollen, knnen Sie dies in unserem Shop tun. Welche Tests schlagen auch bei niedrigeren Viruslasten an? Die Marktbersicht in der BfArM . Dafr haben viele teuer bezahlt: mit ihrer Freiheit oder sogar ihrem Leben. Der kostenfreie BfArM-Newsletter informiert monatlich ber aktuelle Themen, Hinweise und Veranstaltungen des BfArM. Diese Kammern bieten bereits PTA-Zertifikate, Reizdarm: Diskretes Thema mit Beratungsbedarf, Check-ups: Von Blutdruckmessung bis Medikationsanalyse, Inhalieren: Auf die richtige Durchfhrung kommt es an, belkeit & Erbrechen: Zeit der Magen-Darm-Infekte. Medizinprodukte, Verffentlicht am Sonderzulassungen fr drei Antigen-Tests erteilt, die durch Laien als Selbsttest angewendet werden knnen. Kommt nun die Schattenseite der Corona-Schutzmanahmen zum Vorschein? Corona-Update: Empfehlungen fr Schwangere. Zielfhrender wre es, die Abverkufe EU-weit und international leistet das BfArM einen wesentlichen Beitrag fr die Versorgung mit sicheren und wirksamen Arzneimitteln. Tests, die hier gelistet waren, konnten im Rahmend er Brgertestungen genutzt und auch abgerechnet werden. Hierbei handelt es sich um einen Schnelltest zur Eigenanwendung der per vorderen Nasenabstrich erfolgt. Kontaktdaten. Anstatt Speichel auszuspucken, wird beim Lolly Test nur ein Tupfer bentigt und fr ca. Verfgbarkeit: Auf Lager. in dieser Hinsicht verwechslungsgeeigneter Abbildungen stellt eine Ordnungswidrigkeit nach 124 Gesetz ber Ordnungswidrigkeiten (OWiG) dar, die als solche verfolgt und mit Geldbue geahndet werden kann. Datum: Das Passwort muss mindestens einen Kleinbuchstaben enthalten. Aber die Aussicht, andernfalls mglicherweise von der Liste der erstattungsfhigen Tests des BfArM gestrichen zu werden, hat viele berzeugt, so Nbling. Gewissheit knnen hier Referenz- und AT-Nummern geben, die Hersteller oder BfArM vergeben und die meist auf den Verpackungen angegeben sind. Wenn Sie mit der Auswertung Ihrer Daten einverstanden sind, dann aktivieren Sie bitte diesen Cookie. Bei Fragen zu den Arbeitsablufen in der Fachgruppe zu Corona-Diagnosetests wenden Sie sich bitte an: [email protected]. Daher sollte nach jedem positiven Selbsttest immer ein PCR-Test zur Besttigung gemacht werden. Covid-19 Schnelltest (Swab), BfArM zugelassen fr Laien, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Test zur Eigenanwendung - M. CH-6300 Zug. Das BfArM und das PEI stellen die Liste zur Marktbersicht und die Liste mit der Vergleichenden Evaluierung der Sensitivitt ein. Die sogenannten CORONA Schnelltests gibt es bereits seit einiger Zeit fr den professionellen, medizinischen Gebrauch, nun sollen Anfang Mrz die ersten Laien" Tests fr die private Anwendung in den Handel kommen. Abgabe gem MPAV 3 (Durchfhrung durch geschultes oder medizinisches Personal) Pro Verpackungseinheit erhalten Sie mit dieser Antigen Schnelltestkassette einen Lieferumfang von 20 Abstrich-Sets. Bei 90 Prozent war der Aufbau des Schnelltests unproblematisch, sodass bei der Detektion der Omikron-Variante kein Sensitivittsverlust vorliegt. Bei 10 Prozent knne man einen Sensitivittsverlust bisher nicht ausschlieen, die Hersteller mssten nun genaue Daten zur Validierung vorlegen. [email protected] evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut / PZN - 16940001. 15 Minuten. Die Aktivierung deines Accounts hat leider nicht geklappt. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung; Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund . Wir sind Ihr kompetenter Partner fr Schutz-, Hygiene- & Sicherheitsartikel, wie Antigentests, FFP2 Masken, Schutzkleidung und vieles mehr. ALLTEST SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) fr die Eigenanwendung, 20 Stck. ber Lieferengpsse fr Humanarzneimittel informiert das BfArM kontinuierlich. , APOTHEKE ADHOC ist ein Dienst der EL PATO Medien GmbH / Franz-Ehrlich-Str. In der Gensequenz fr das Nukleokapsid-Protein (das 99 Prozent der Schnelltests detektieren) gibt es nur vier Mutationen, und diese betreffen ganz spezifische Bereiche. Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte, Cookies erleichtern die Bereitstellung unserer Dienste. Hier muss sich jeder Verbraucher selbst informieren. 5 Angebote ab 6,80 . Marketing-Cookies werden von Drittanbietern oder Publishern verwendet, um personalisierte Werbung anzuzeigen. Weitere Details erfhrst du in unserer Datenschutzerklrung. 536/2014, Juli 2018 - Internationale medizinische Klassifikationen im 21. Aktualisierte Testverordnung: Seit dem 25. Bitte gib eine valide E-Mail Adresse ein. Antigen-Schnelltest (SARS-CoV-2) 50 Stck Hotgen Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Test Covid-19, Nasaltest, Laientest, Selbsttest, Antigentest, Einzeltest - BfArM AT1236/21 Device ID 2807 CE0123 Preis ab 10,99 (02.03.2023). test . Juni 2022: Bei der Abrechnung von Leistungen nach 4a Absatz 1 Nummer 6 und 7 fr jede durchgefhrte Testung die Selbstauskunft nach 6 Absatz 3 Nummer 5. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleokapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 im menschlichen Nasen-, Rachenabstrichen oder Speichel, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Bei der Eingabe der E-Mail oder dem Passwort ist ein Fehler aufgetreten. Das drfte auch auf die entsprechenden Selbsttests bertragbar sein, erklrte Nbling. Service/Hilfe . Dafr bentigen sie eine sogenannte CE-Zertifizierung. Das BfArM ist der Ansicht, dass Apotheken Lagerbestnde der Tests auch nach Ablauf der Zulassungen abverkaufen drfen. 06.01.2023 Du kannst nun "Mein ZDF" in vollem Umfang nutzen. ). Mai 2022 geltenden Fassung das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) zustndig fr alle Tests auf SARS-CoV-2, unabhngig vom Test-Prinzip (PCR, Antigenschnelltests, Antikrpertests etc.).